两性故事 | 两性 | 收藏猫扑两性网 | 设为首页 | 小故事 | 性爱小说 | 性爱故事 
当前位置:猫扑两性内科外科糖尿病:

各类磺脲类药物的特点是什么

作者:佚名  来源:本站整理  发布时间:2010-12-27 15:58:18   
各类磺脲类药物的特点是什么?
    (1)甲磺丁脲(D860)。服药后由胃肠道吸收,在肝内代谢成无活性的代谢产物,100%从肾脏徘出。口服后半小时开始发挥降糖作用,3—4小时降糖作用最强,4—6小时作用最强。持续时间6—8小时。肾功能不全(肾小球滤过率低于60mL/min)者不宜应用此药。每片0.5g,常用量0.5—1.5g/日,分2—3次服,最大量3g/日。
    (2)优降糖(格列本脲)。是磺脲类降糖药中降糖作用最强的降糖药。服药后半小时开始发挥作用,作用高峰时间2—5小时,持续作用时间16—24小时。代谢产物50%从肾脏排出。如果肾功能有损害者,特别是若肾小球滤过率低于60mL/min的患者,禁用优降糖。每片2.5mg,常用量2.5—12.5mg/日,用量小于5mg/日,可早饭时一次服用,用量大于5mg时分早、晚两次服,最大量15mg/日。是磺脲类降糖药中最容易引起低血糖的药物,故要注意低血糖反应。尤其是老年糖尿患者,在应用时更宜谨慎。
    (3)美吡达(格列吡嗪)。口服吸收迅速,口服后1—2h后血药浓度达到高峰,半衰期3—4h,作用时间持续6—lOh,在肝脏代谢失去活性,从肾脏排出,代谢及排出都很迅速,降糖作用缓和,较少引起低血糖。临床用于中度糖尿病,尤其是餐后血糖升高明显者,服药后30min即开始起效。个体需要差异很大,开始时每日2.5—5mg,餐前30min服用,可一次服,通常一日量为5mg—30mg,5mg以上分次服为宜。
    (4)达美康(格列齐特)。为第二代口服磺脲类降糖药。降糖作用比优降糖低,有抑制血小板聚集、粘附,增强纤维蛋白溶解而防治血凝与血栓形成,对防治微血管病变有效,可用以治疗有视网膜病变、肾脏病变的糖尿病患者,其降糖作用比较缓和。服后迅速发挥降血糖作用,持续10—20小时。在肝中分解为无活性的代谢产物,6O%—80%从肾脏排出。肾小球滤过率低于60mL/min时慎用。饭前半小时服用,根据病情,每次40—80mg开始,一日1—3次,逐渐增加剂量。每片80mg,常用量80—240mg/日,可高达320mg/日,大于80mg分次服用。
    (5)糖适平(格列喹酮)。是磺脲类降糖药中降糖作用较弱的药物,服药后迅速吸收。95%从胆道排出,5%从肾排出,它是第二代磺脲类药中唯一几乎不经肾脏排泄的药物。所以对于糖尿病并发肾脏病变的患者,尤其是在肾功能不全时的糖尿病患者,即使肾小球滤过率低于60mL/min,也可以应用此药。但肾小球滤过率低于30mL/min时,则不宜使用此药。剂量大时也不容易产生低血糖反应,所以适用于老年糖尿患者。每片30mg,常用量60—90mg/日,剂量范围15—120mg/日,可高达180mg/日,分2—3次服。

本文作者:佚名

>>小编提示:如果您想在线咨询相关疾病,请点击“求医通”咨询,也可以点击查看更多各类,类磺,磺脲,脲类,类药,药物,物的,的特,特点,点是,是什相关信息

各类胃痛病因及其食疗方
磺脲类降血糖药的作用机理是什么?
磺脲类口服降糖药的适应症是什么?
哪些糖尿病患者不适合服用磺脲类降糖药?
磺脲类药物的毒副作用有哪些?
各种磺脲类药物的特点是什么?
第二代与第一代磺脲类降糖药有何不同?
磺脲类降血糖药物失效有哪两种?
有哪些药物影响磺脲类药的降血糖作用?
应用磺脲类降糖药物出现低血糖时怎么办?

图文推荐 两性网两性看了本文的朋友都看了下面的文章

随机推荐 两性网两性相关文章

最新推荐

相关文章

最新热门

今日热门文章

本月热门排行

推荐